Receptor activado por el proliferador de peroxisomas previene formación de cálculos biliares de colesterol en ratones C57bl por la regulación de la síntesis de ácidos biliares y la circulación enterohepática

El colesterol es sólo ligeramente soluble en medios acuosos, pero se hace soluble en throughmixedmicelles biliares compuestas de sales biliares y fosfolípidos.
Desde la circulación enterohepática (EHC) desempeña un papel fundamental en la regulación de la síntesis y transporte de BA, una regulación beneficiosa de EHC probablemente podría prevenir la formación de CGD.

Tipo de Edición: Somática - In vivo
Dirigida hacia: siRNA
Dirigido por: Transfección llevado a cabo con lentivirus en células Caco2 por PPAR y tratamiento agonista.
Órgano a tratar: Vesícula Biliar
Vía de administración: Intravenosa

Resultados: 

Corto plazo: No se observan cambios a nivel de fosfolípidos pero sí un mayor contenido de ácido biliar.
Mediano plazo: Expresión de genes relacionados con en la circulación enterohepática y producción de ácidos biliares.
Largo plazo: Los genes implicados en la síntesis de BA y la circulación enterohepática podría ser ampliamente inducidos por PPAR previniendo la formación de calculos biliares.

Referencias:

Gang Wang, Tao Han, ShiJia Wang, Min Chen, Yueming Sun, and Zan Fu, “Peroxisome Proliferator-Activated Receptor- Prevents Cholesterol Gallstone Formation in C57bl Mice by Regulating Bile Acid Synthesis and Enterohepatic Circulation,” BioMed Research International, vol. 2018, Article ID 7475626, 12 pages. [Online]. 2018 [Citado 04 Enero 2020]. Available from: https://doi.org/10.1155/2018/7475626.